1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《GSP》；
2、建立质量管理体系，并指导、督促质量管理体系的执行；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理4、负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或5、质量管理需改善时，提出和采取必要的纠正、预防措施。
5、监控公司作业流程和管理技术的改进
6、对首营企业、首营品种的建档工作。
7、完善企业的质量档案
8、质量工作的对外业务联系，
9、组织、完成质量管理部所有承担的职责工作。
10、组织验证、校准相关设施设备。