岗位职责：
1、按相关标准法规要求进行医疗器械质量体系审核；
2、沟通解决现场问题，确保审核任务顺利执行；
3、根据技委会人员的意见修改和完善审核资料等工作；
4、遵守审核员的行为准则，维护公司形象及利益；
5、积极参加公司安排的现场见证和培训工作。
职位要求：
1、本科及以上理工科学历，医疗器械相关专业（如：生物医学工程，电子工程，自动控制,微生物，药学，材料学，机械或化学等）；
2、具有4年及以上从事与医疗器械相关领域的工作经验，如研发、审计、制造、质量体系管理、供应商质量管理等；
3、至少持有QMS质量管理体系外审员资格证书，具备CCAA其他审核员注册资格者优先；
4、具备计算机基本操作能力，有较好的文字功底；
5、良好的沟通技巧，能满足经常性出差需要。