岗位描述：1、新药的开发及现有产品的工艺改进；2、制剂处方的小试及稳定性数据考察的总结评价，并配合生产进行放大试验；3、比对试验产品的申报，药学研究资料的编写，材料提交和跟踪评审回复；4、协助完成其它研发及申报相关工作。

岗位要求：熟悉行业相关法规，了解药品质量管理相关知识，沟通协调能力良好，独立处理问题能力强。