8000-12000元
梅里埃(苏州)生物制品有限公司建林路409号
【主要职责】
1.Safety,Health & Environment /安全,健康和环境
确保符合总部EHS方针、本地法规以及ISO14000的需求。
在管理职责范围,贯彻执行国家、政府职能部门、地方的HSE相关法律法规要求,执行国家、地方、行业的HSE标准,履行法定的HSE管理义务并承担相应的职责,确保所辖部门全员遵守HSE法定义务和责任;
在管理职责范围,依照公司HSE管理体系要求开展HSE管理活动,建立并监督执行年度HSE工作、活动,在职责范围内对公司的年度HSE指标目标的完成情况负责。确保所辖部门全员遵守和执行公司的HSE管理要求和规定。
2.Quality andRegulation/质量和法规
确保管理遵守国家药品监督管理局相关法规、ISO 13485 标准以及其他适用行业规范、目标市场的质量法规以支持完成公司目标。
3.WorkingAccountabilities/工作职责
对共注塑/吹塑系统进行技术评估,确保其符合制造要求。
协助完成模具及系统的FAT(工厂验收测试)与SAT(现场验收测试)等工作,确保系统稳定运行。
支持模具验证过程,包括试模、调试及性能测试,确保模具满足量产标准,
参与模具试模、工艺验证(IQ/OQ/PQ);
作为技术资源管理模具供应商,确保质量的同时缩短成型周期。
审核验证报告和技术文档。
确保模具生产过程符合GMP及公司质量体系要求;
参与质量问题的调查与纠正预防措施(CAPA)制定;
支持质量审计与最终验收。
与跨职能团队(如项目管理、质量、生产等)协作,推动模具相关问题的解决与持续改进
参与供应商技术沟通,确保模具制造与交付符合项目时间节点与技术规范。
【任职条件】
1.学历-经验
机械工程、模具设计、工艺或相关专业本科及以上学历。
具备3年以上注塑模具设计、制造或调试经验,熟悉模具结构与注塑工艺,了解医疗器械行业相关标准者优先。
2.技能和资质
具备良好的问题分析与解决能力,能独立处理模具技术问题。
熟悉注塑模具或压铸模具结构与维护流程;
熟悉GMP、ISO等质量体系要求;
良好的沟通与团队协作能力,能与跨部门及供应商有效沟通;
英语能力良好,能够阅读编写技术文档并与海外团队交流。
能够出差至供应商现场及海外。
3.语言
英语熟练
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕