精益生产计划管理
基于精益生产原则（如JIT、Kanban、5S等），制定高效的生产计划，减少库存浪费，优化生产周期。
识别生产流程中的浪费（如等待时间、过度加工、搬运等），推动持续改进（Kaizen）项目。
与生产团队合作，实施拉动式生产（Pull System），提高生产灵活性和响应速度。
生产计划执行与优化
根据销售预测、订单需求及库存情况，制定月度/周度生产计划，确保资源合理分配。
监控生产进度，快速响应紧急订单或生产异常，确保交付目标达成。
运用价值流图（VSM）分析生产流程，优化排产逻辑，缩短交付周期。
精益工具与方法应用
主导或参与精益生产项目（如TPM、SMED、标准化作业等），提升设备综合效率（OEE）。
通过数据驱动分析（如生产节拍、瓶颈工序分析），提出产能优化方案。
跨部门协作与资源协调
与采购、仓储、质量等部门紧密合作，确保物料供应与生产计划匹配，减少停工待料。
推动生产计划与供应链的协同优化，降低在制品（WIP）和成品库存。
合规与质量管理
确保生产计划符合医疗器械GMP、ISO 13485等法规要求，支持质量部门的偏差调查与CAPA行动。
在精益改进项目中兼顾合规性，避免因效率提升而影响产品质量。
教育背景
本科及以上学历，生物医学工程、机械制造、医药类等相关专业优先。
工作经验
5年以上医疗器械、制药或精密制造业生产计划/物料计划经验，其中至少2年精益生产实施经验。
熟悉无菌器械、、高值耗材等产品生产特点者优先。
技能要求
精益生产专长：精通精益工具（如5S、VSM、TPM、SMED、Kanban等），有成功推行精益项目的案例。
系统与数据分析：熟练使用ERP/MRP系统（如SAP、Oracle）及数据分析工具（Excel、Power BI等）。
合规意识：熟悉GMP、ISO 13485等法规对生产计划的影响。
软技能：优秀的跨部门沟通能力、问题解决能力及抗压能力。
加分项
持有APICS CPIM/CSCP、六西格玛绿带/黑带或精益生产认证（如Lean Bronze/Silver）。
有医疗器械行业新产线精益布局或自动化升级经验。