①协调临床研究过程中受试者入组工作；

②协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件夹的建立和维护；

③协助试验样本和药品的管理工作，包括样本采集、处理、保存和运输；药品的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

④协助研究者填写病历报告表，输入和核对研究数据，定期跟踪随访受试者，负责受试者数据库和信息管理；

⑤协调CRA与研究者沟通，帮助研究者完成临床试验其他工作。

工作年限：1-3年临床研究工作经验

行业要求：生物医药

技能：熟练管理临床试验相关文件，能够处理和审核临床试验数据。

知识：医学相关基础；熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、ICH-GCP、GCP和NMPA发布的药学、非临床和临床相关的指导原则。