（一）岗位职责（主要）

1. 负责生产车间生产过程的质量监控工作：审核配料单，检查各种设备、工器具、房间、洗衣室等操作间辅助记录，审核批生产记录等，通过其有效的监控，确保生产过程严格执行《药品生产质量管理规范》及公司质量管理体系相关文件要求，产品质量合格。

2. 生产结束后检查各生产房间、设备、设备及容器等的清洁情况，签发“清场合格证”、“清洁合格证”，生产前对上述情况进行确认，签发“准生产证”。

3. 负责生产车间中间产品、半成品、待包装品、成品的取样及留样工作。

4. 负责生产车间中间产品、半成品、待包装品的放行工作。

5. 负责生产车间中间产品、半成品、待包装品、成品持续稳定性考察的相关工作。

6. 负责生产车间洁净室环境监测尘降菌及浮游菌取样工作，尘埃粒子的取样检测工作，压缩空气检测。

7. 负责工程部、化验室生产车间纯化水的取样工作。

8.负责协助完成工艺验证、清洁验证、水系统、空调系统等验证工作的实施，并完成相应的验证文件工作。

（二）任职资格：
1、大专及以上学历，中药学或相关专业；
2、有工艺员或质检员岗位工作经验者2年以上者优先；
3、参加过GMP认证者优先考虑；
职位福利：绩效奖金、节日福利、免费班车、定期体检、五险、带薪年假

（三）职位亮点：专业提升快，能够平衡工作生活，入职缴社保