职位描述
职责：
1、参与或负责撰写、 临床试验相关的各类临床研究文件，包括但不限于：临床试验方案、临床研究报告，研究者手册、知情同意书、病例报告表、评估量表等；
2、参与或负责设计、制定和更新调查研究项目的各类研究文件，包括但不限于实施方案、总结报告、问卷等；
3、参与或负责各类临床研究的前期信息收集、检索、评估、结果整理；
4、参与建立和更新写作相关医学文件的 SOP；
5、参与建立、更新和维护部门内部的各类工具表格；
6、完成领导交办的其他工作。
要求：
1、临床医学、药学、生物工程等相关专业本科或以上学历；
2、1 年以上相关工作经验，具有临床医生工作经验优先；
3、具有良好的沟通能力；
4、具备较强的学习能力及团队协作能力，工作积极主动，具有责任心。