岗位职责：
1. 负责撰写临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等新药申报相关材料；
2. 制定国内外医学信息检索策略、整理并总结分析医学文献；
3. 制作PPT等临床会议相关资料；
4. 建立并维护临床试验专家资源；
5. 完成领导交付的其它工作任务。
岗位要求：
1. 临床医学、药学相关专业，8年以上相关工作经验，CNS领域优先；
2. 丰富的临床试验项目经历，熟悉医学写作国内、国际法规的要求，熟悉肿瘤领域医学写作的特点及相关标准；
3. 英语流利，能够无障碍阅读医药专业文献，有良好的英文书写能力；
4. 熟悉GCP、ICH-GCP条例等临床试验质量管理规范；
5. 条理逻辑性强，工作积极主动、注重细节，工作耐心。