1、负责与主要研究者、伦理机构、服务机构（如SMO/统计专家等）沟通和协调；
2、负责临床研究计划的制定和执行，项目资料的准备、中心和服务机构的筛选、中心立项、伦理申报、协议商谈和签订、SFDA备案、样品管理等；
3、负责项目日常管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；
4、与研究者保持良好的合作关系；
5、完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历；
2、至少2年以上临床监查工作经验，有医美类医疗器械项目监查经验优先；
3、熟练使用计算机及办公软件，英语读写能力较好；
4、具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种同类型的客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系。