岗位职责：
1、负责公司医疗器械相关产品的立项、开发输入输出等研发全过程；
2、负责编写新产品相关的技术、工艺文件、研发记录等质量文件；
3、负责把握公司的研发与技术发展方向，保持公司技术的先进性；
4、按项目进度的要求，根据相关材料编写说明书，协助编写相关注册文件和技术资料；
5、负责优化现有产品，提高产品可靠性和生产效率。
任职资格：
1、本科以上学历，机械设计、高分子材料、生物医药、医疗器械等相关专业；
2、5年以上工作经验，输注类相关行业优先；
3、工作认真，责任心强，良好团队合作精神。