岗位职责：
1、负责生产相关的产品工艺规程、制度文件、工艺验证、清洁验证、设备清洁操作规程等体系文件的编写工作；
2、负责生产工艺的优化和改进工作；
3、负责日常生产批记录的审核工作；
4、负责日常生产环节的监督、检查工作。
任职要求：
有药厂或者医疗器械厂相同岗位3年以上工作经验，工作认真负责，统招大专以上学历，医药/生物等相关专业。