职责描述：
1.负责撰写临床方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿；
2.对公司在研临床研究项目进行医学支持，包括I-IV期临床研究的医学支持，最新相关学术动态跟踪与分析，研究方案及相关资料版本更新；
3.根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；
4.参与方案讨论会、总结会，提供相关学术支持；
5.负责临床有效性及安全性的解读；
6.对临床研究方案及过程中存在的问题给予相应的医学建议与意见；
7.有项目管理经验，其他医学部日常工作。
任职要求
1.学历及专业：硕士及以上学历，临床医学相关专业；
2.英语：六级或以上；
3.熟悉临床试验设计，有相关经验者优先考虑；
4.熟悉药品注册管理办法、ICH-GCP、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
5.具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、餐补、定期体检、员工旅游、全勤奖、节日福利
职位亮点：牛人带队