岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料；
5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估等。
岗位要求：
1.熟悉医疗器械相关法律法规；
2.有丰富的三类医疗器械项目操作者优先考虑
3.能够适应较频繁的出差者优先考虑；
4.能吃苦耐劳，有较强的沟通协作能力者。
职位福利：五险一金、餐补、体检、全勤奖、节日福利
职位亮点：牛人带队