职责描述：
1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2、能够独立负责并完成项目临床监查工作，合理分配岗位的工作内容；
3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；
4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；
5、保持与研究单位良好的沟通与协调；
6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。
任职要求：
1、大学本科或以上学历，临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业；
2、具有国家GCP培训证书；
3、至少一年以上医疗器械项目临床监查岗位工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；
4、具有较强的责任心和出色的应变能力；
5、具有饱满的工作热情和团队合作精神；
6、优秀应届毕业生可酌情考虑。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、节日福利、周末双休