1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、 完成临床试验数据录入。
任职资格：
1、 临床医学、药学、护理学等医学相关专业,大专以上学历;
2、 有半年以上临床协调员或临床护士经验者优先考虑;
3、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;
4、 能承受一定的压力。