岗位职责：
1. 负责生物医药生产现场的QA工作，确保生产过程符合GMP等相关法规要求。
2. 对生产过程中的质量问题进行监控和改进，确保产品质量。
3. 负责现场质量问题的调查、分析及处理。

岗位要求：
1. 本科及以上学历，生物医药、医药器械等相关专业。
2. 3-5年医药医疗器械行业工作经验，具备现场管理经验。
3. 熟悉GMP等相关法规，有较强的质量意识和问题解决能力。