1、根据NMPA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1、优秀的沟通表达能力及团队合作精神；
2、能积极维护公司利益，具有较强的工作热情和责任感；
3、能够适应出差；
4、《医疗器械临床试验质量管理规范》、临床试验的意义及流程。