QC主任职责:

1、熟悉兽药GMP规范对各项记录完整性的要求，熟悉各类文件归档、记录完善的标准要求；
2、对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、车间内的空气质量等的质量标准及检验操作规程的完整性、合理性进行指导、指正；
3、负责协助对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、空气质量出具真实、可信的检测结果，并对记录、报告进行审核、签字负责；
4、负责对原辅包、中间产品及成品的进行稳定性的开展，制订重点项目考察方案；
5、负责指导汇总各个兽药的检测数据，形成有指导意义的企业产品质量档案，以指导生产出更加稳定合格的兽药产品；
6、根据汇总的产品质量数据，提出合理化的监督意见，以正确对生产质量进行有效把控；
7、负责监督、督促各检验仪器、设备的正确使用记录、良好的维护保养；
8、负责协助日常检验、检测工作，并对疑难、复杂的检测项目进行共同学习、指导及演示教学等工作；
9、负责仪器、特种仪表、量具、衡器的检定、校验、校准等工作；
10、负责对部门内相关人员进行原辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品的取样程序的培训；
11、负责中药材、中药饮片的质量管理工作；
12、负责根据需要，进行兽药报批的各项准备等工作；
13、负责根据产品生产，进行验证试验等相关检测工作；
14、负责完善上级机关检查、迎检等相关记录完善等工作；
15、完成上级领导交办的其他工作。


QC职责:

1、熟悉兽药GMP规范对各项记录完整性的要求，并对各类文件、记录分类归档；
2、负责制订、修订原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、车间内的空气质量等建立相应的质量标准及检验操作规程，根据分析测定结果及时记录并出具检验报告；
3、负责原辅料、中间产品及成品的稳定性开展相应的稳定性考察并记录，为物料、兽药的贮存期、有效期提供依据；
4、负责定期汇总各兽药的检测数据、指标，形成产品的质量档案一部分；
5、负责检验仪器、设备的正确使用、维护保养及登记、记录管理；
6、负责试剂、试液、标准溶液、缓冲液、滴定液等的配制、标定、记录和管理工作；
7、负责标准品、对照品、对照药材的管理、登记工作；
8、负责培养基的配制、检定菌的传代、储存、记录工作；
9、负责联系对仪器、特种仪表、量具、衡器进行检定、校验、校准等工作；
10、负责原辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品的取样工作。
11、负责中药材、中药饮片的质量管理工作；
12、负责根据需要，进行兽药报批的各项准备等工作；
13、负责根据产品生产，进行验证试验等相关检测工作；
14、负责完善上级机关检查、迎检等相关记录完善等工作；
15、完成上级领导交办的其他工作。