工作职责：

1）负责药品全生命周期质量管理体系维护及公司日常质量保证工作；

2）负责公司文件管理，包括编制、审核、收发及日常管理；

3）负责质量风险和变更、偏差、CAPA等质量活动及相关管理；

4）负责产品质量档案及供应商、受托企业档案管理及相关工作；

5）配合领导做好委托管理、追溯、报告与评审等相关工作；

6）完成领导交办的临时性工作任务。

任职要求：

1）药学或相关专业，大专以上学历，年龄25-45岁，男女不限；

2）勤奋好学、做事认真、为人正直、诚实守信；

3）从事过药品质量管理，有丰富的工作经验优先；

4）参加过专业培训、取得质量管理体系内审员等证书优先；

5）思维敏捷、执行力强，分析、解决问题能力强优先。