岗位职责：

1 在质量部负责人领导下，对所有与药品生产、质量管理有关文件、记录负管理责任。

2遵守质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针。

3负责药品有关文件起草、审核及批准部门人员的联络、协调工作。

4负责质量相关的所有受控文件及记录的管理和发放、收回、销毁。

5负责在国内外GXP符合性检查，各类审计和自查中，及时有效地提供各类资料。

6负责建立和维护供应商名单。

7负责组织对各类质量问题的调查分析，提出报告和处理意见，并对其改进措施的有效性实施监督考核。

8负责质量体系自检计划的制定和实施。

9负责与产品质量有关的客户投诉处理。

10负责变更管理以及措施执行情况的追踪。

11负责召回、退货、追溯的管理工作。

12负责年度质量回顾的制定审核。

13负责与受托企业进行质量沟通。

14负责公司人员培训情况的监督。

15负责领导安排的其他临时工作。

岗位要求：

任职要求：

1药学或相关专业，大专以上学历，年龄25-45岁，男女不限。

2勤奋好学、做事认真、为人正直、诚实守信。

3从事过药品质量管理，有丰富的工作经验优先。

4参加过专业培训、取得质量管理体系内审员等证书优先。

5思维敏捷、执行力强，分析、解决问题能力强优先。