岗位职责：

1、根据上级要求完成研发职能类工作，协同完成部门及平台搭建、发展计划制定。
2、沟通、协调各研发部门人员，跟进项目进展并及时上传下达，推进项目进程。
3、撰写相关项目报告、总结报告、数据统计及汇总。
4、了解国内及国际注册药典及法规、熟悉药监工作流程。
5、组织收集、解读药品注册申报的法规政策和技术要求等动态信息。
6、其他上级交办的工作。

任职要求：

1、硕士学历，特别优秀者可放宽要求；
2、有个人专长者优先；具备较强的语言能力，英语（专业八级）、日语（一级）等，或其他方面的优秀技能。
3、优秀的公文撰写及报告写作能力、优秀的统筹管理及沟通交流能力。
4、有海外留学经历者优先考虑。
5、熟悉临床监察流程；熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及药物临床研究的相关法规；对新药开发及申报流程有全面的了解, 掌握中美两国注册政策法规及申报资料要求；具备药物知识及信息收集能力。
6、良好的书面及口头表达能力，有良好的人际关系处理能力，具有良好的协调及计划执行能力。
7、诚实正直、性格沉稳、细心、具有团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

职位福利：五险一金、绩效奖金、周末双休、定期体检、带薪年假、高温补贴、员工旅游

职位亮点：国际专家团队 创新科研氛围 个性化培养