职责描述：
1．合规审核 ：学术活动/员工报销合规审核及日常咨询对应，合规数据分析；
2．合规培训及学术活动事中观察：实施合规相关SOP培训，并不定期开展学术活动事中观察；
3．第三方合规管理：协助第三方合规管理，如：实施尽职调查，年度评价等；
4．样品管理：BU样品合规管理，包括：SOP落实执行、合规审核及年度检查分析等；
5．其他销售管理相关工作。
任职要求：
1. 具有医疗器械（耗材）公司工作经验，了解医疗器械（耗材）销售业务流程及合规政策；
2. 认真仔细，积极主动，对数据有一定敏感性；
3. 有自我驱动力学习新事物，并运用到工作中；
4. 具备良好的沟通协作能力。