1.总体负表车间管理，按照GMP及产品工艺要求组织车间生产，保障产品质量和员工安全；

2.车间管理:负表车间制度落地执行，车间人员管理；

3.生产管理:合理安排车间排产，确保达成生产交付要求;包括设备确认与验证，模具试机、新产品试产、新药/仿制药产品转移、验证及商业化生产;安排生产任务并学握生产进度，确保按计划完成;对车间各工序生产作业过程进行监督与指导;计分析生产情况，并能提出改善措施；
4.质量管理:识别产品生产风险，负表生产过程质量管理，处理过程中的异常及偏差;客户及官方审计缺陷的整改执行;协且生产经理进行生产管理体系的升级和优化；

5.落实车间安全管理表任，智促员工遵守安全生产要求，有效运行保障员工生命身体健康安全的措施。

岗位要求：

1.制剂生产工作5年以上；
2.3年以上口服固体车间管理经验，熟悉片剂、硬胶表、颗粒剂等常规口服固体制剂生产工艺及工艺质量风险点；
3.熟悉药品生产相关法律法规及GMP规范要求；
4.熟悉车间生产管理流程及现场管理要求。