岗位职责:

定位：
支持转化医学部全面工作，统筹临床生物标志物（Biomarker）策略开发、生物分析、生物信息学平台、生物样本库、药物转化研究、耐药机制研究、体内药效学 等核心模块，推动从靶点发现到临床验证的全链条转化。通过跨学科资源整合与平台搭建，确保研发管线科学性与商业化潜力，提升产品临床成功率。

工作职责:
1. 主导完成项目和产品的临床应用价值预测和评估；如候选药物的临床潜力预测（如未满足需求、竞品差异），参与立项决策
2. 主导制定 Biomarker开发策略（如预测性/预后性标志物、伴随诊断），支持患者分层和临床试验优化
3. 主导设计和验证药物靶点，并且围绕药物靶点进行方案设计，结果分析；主导药物靶点机制研究（如基因编辑、信号通路验证），设计体外/体内实验（如PDX模型、类器官）
4. 开发 耐药机制研究平台，指导联合用药策略或下一代药物开发
5. 建立标准化 生物样本库（采集、存储、质控流程），保障样本支持研究的合规性与可追溯性。
6. 主导建立体内及体外的生物学实验方法包括实验动物模型的建立。
7. 主导Biomarker相关检测方法的开发。
8. 推动 转化医学研究 发表高影响力论文或专利，支持知识产权布局。
9. 团队与协作管理，组建并领导 跨职能团队（湿实验科学家、生物信息学家、临床医学专家），制定KPI并优化流程。
10. 联动 临床开发部 解读临床试验数据，指导适应症扩展或研究方案调整。
11. 对接 监管机构，提供转化医学数据支持注册申报（如生物标志物伴随诊断申报）。
12. 外部合作与资源整合，评估外部技术（如CRO的动物模型服务、医院队列资源），主导合作谈判与项目管理。
13. 参与国际学术合作（如TransCelerate、ACEA），引入行业最佳实践。

任职要求
1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学、肿瘤等方向博士以上学历
2. 熟练掌握分子生物学实验，如分子克隆、PCR等、Western Blot、ELISA、 FACS、 免疫组化或荧光染色、流式细胞术、小鼠等实验动物疾病模型建立，在免疫测定开发和抗体发现方面有经验者优先考虑；
3. 具有较强的解决问题和分析能力，具有独立工作和与团队成员合作的能力。
4. 精通 Biomarker开发全流程（发现→验证→临床落地），熟悉NGS、质谱等技术平台。
5. 具备 耐药机制研究经验（如肿瘤微环境、表观遗传学调控）者优先。
6. 主导过创新药/器械的转化医学研究并推动至临床阶段者优先。
7. 有 中心实验室 或 跨地域团队 管理经验者优先。
8. 有良好的沟通能力和跨团队合作能力。