协助正式CRC开展项目相关的工作，包括文件的归档、整理、递交、签字；知情同意书的签署、药品管理等工作
工作地点：河北四院，三院
任职要求：
1.了解临床试验行业，了解CRC工作内容，有ICH-GCP/GCP证书优先。英语四六级。
2.临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业
3.每周出勤3天以上
4.薪资按实际出勤天数发放。
5.沟通能力，执行能力强，思路清晰。