岗位职责:
1、负责体系文件管理、监督检查各部门体系文件及质量记录运行情况，确保为在案格式并审批；
2、负责体系文件控制，审核质量手册、质量方针、质量目标；
3、参与组织公司质量管理体系的建立、完善与运行监控
4、组织体系内审、内部过程审核（自审）、迎接质量体系外审（包含二方、三方审核）
任职要求：
1、生物、化学、医学、药学、食品等相关专业本科以上学历；
2、熟悉医疗器械生产质量管理规范，具有三类医疗器械或二类有源医疗器械质量管理经验者优先；
3、具有文件编写能力和文件管理经验；
4、具有发现问题解决问题的能力，具有较好的沟通协调能力，有责任心。
职位福利：五险一金、周末双休、餐补、高温补贴、带薪年假、定期体检