负责三类无源器械项目的全生命周期的设计开发。

负责医疗器械研发过程中的阶段资料撰写，文献检索汇总，实验设计与实施，数据分析与整理，原材料甄选与检验等；

根据实验目的,完成实验设计,顺利完成实验;

真实、完整、规范完成实验记录；

根据实验设计需要,进行相关技术或方法的文献及标准查阅和分析,完成实验方案的制定

整理实验数据,并对结果进行分析,得出合理结论；

撰写阶段研究资料，如立项资料、设计输出、设计验证过程涉及的资料。