职位描述

岗位职责：

1. 临床试验药品监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。

2. 工作中的协调与沟通：申办方、研究者、团队成员。

3. 上级交办的其他工作。


任职要求：

1. 本科及以上学历，具备药品二三期大临床同岗位工作经验1年以上；

2.熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；

3.具备良好的抗压能力、沟通能力、应变能力。




职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、弹性工作、节日福利、周末双休、交通补助