主要工作内容

1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP负责临床试验监查的全过程工作；

2、负责临床研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程；

3、工作中的协调与沟通：申办方、研究者、团队成员；

4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；

5、完成上级交办的其他工作。

任职要求

1、临床医学、药学、护理学等相关专业，本科以上学历；

2、一年以上药物临床监查工作经验，熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；

3、较强团队精神，乐观积极的工作态度，严肃认真的工作原则；

4、 较好的沟通能力、执行能力、思考能力、解决问题的能力。