1、 遵守公司各项管理制度，认真接受GMP培训、学习GMP知识，保证自己的行为符合GMP规范要求。
2、 服从上级领导安排，认真按时保质保量完成生产任务。
3 、遵守安全生产管理规程，严格按本岗位操作法及各项操作规程进行操作。
4 、严格执行称量过筛制粒要求，核对原辅料并进行粉碎过筛、称量复核、制软材、制粒、颗粒干燥、整粒、总混、颗粒称重标识后入暂存间、容量器具清洁消毒等工作。
5、 对颗粒均匀性、水分及其含量等质量要求负责，确保本岗位不发生原辅料污染、混淆、混入异物、称量差错、机械伤害、火灾火警等异常事故。
6 、对本岗位所负责区域的生产现场设备设施、操作间等进行卫生维护，保证清洁、清场符合规定要求。
7、 负责填写本岗位的各种记录，保证记录及时、准确、内容真实、数据完整。
8、 对生产过程中出现的异常情况及时向上级报告。
9 、对本岗位的生产设备设施进行日常维护保养，确保设备正常运行。
10、 生产结束后，负责关好所在岗位的水、电、气、门。
11 、服从制粒班组长的安排，做好现场6S工作的开展和持续推行。
12 、完成领导临时交办的任务。

岗位要求：

1、中专或以上学历，药学、制药类等相关专业。
2、有较强的责任心，团队合作意识。
3、熟悉生产操作技能，有一年生产操作经验。

4、有过固体车间湿法制粒操作经验优先。