岗位职责：
1、协助新产品试产，制作新产品SOP、QC工程图工艺文件的制定。
2、主导新产品试量产的导入，不断优化和改进生产工艺，提高生产效率，降低生产成本，以确保产品质量的稳定性和可靠性。
3、负责通用工艺标准的制定，确保生产过程的规范化和标准化，同时根据需要调整和优化流程，以提高生产效率和质量，现场工艺指导，并监督检查工艺执行的情况。
4、生产车间异常的处理（制程和来料等），对生产中出现的各种影响质量的不良问题进行分析、处理。
5、制作生产指导书，参与生产排线，负责生产人员的培训，提高生产人员的技能和素质。
6、及时总结生产中出现的问题，反馈设计开发部门作相应更改。
7、协助新工艺、新设备的评估与引进。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物医药等相关专业。
2、在医疗器械或制药相关领域有5年以上的工作经验，对体外诊断试剂或仪器生产工艺流程有深入的了解，有医疗器械经验或者制药企业经验优先。
3、具有ISO13485内审员证优先。
4、具有良好的协调沟通及抗压能力。