1、负责对验收合格的药品在计算机系统中确认；对验收过程中有疑问的药品进行待复检，并报质量管理岗进行确认，确认后按质量管理岗的结论进行处理。
2、负责收集整理药品检验报告单，录入到系统中，并保存5年以上。
3、验收时发现质量问题要及时与质量管理岗联系、并做好处理记录,记录至少保存5年。按照GSP的要求进行验收(必要时全面开箱验收)，核对品名、规格、剂型、成份、注册证号、批号、有效期等内容是否与法定口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》与进口药品注册证书相符。发现破箱、破碎、短缺、药品实物不符等，要保持原状，逐级上报，并通知采购员联系处理。供货单位提供的《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》和进口药品注册证复印件,必须加盖有该单位的质量管理章原印章。
4、在系统中质量评定时，验收岗需要对收货员录入的数量、批号、有效期、生产日期进行确认。
5、对客户退回的药品质量、包装情况等参照《药品验收操作规程》进行入库验收。
6、对于已经验收，需要待复检的药品由验收岗负责跟踪管理；收货岗在上架前发现收货数量、生产日期、有效期错误，负责授权并监督收货岗处理修改。