岗位职责： 1.负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2.负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整； 3.与研究中心机构、研究者及外部CRC等建立良好合作关系； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以及管理项目进行中的要求和问题。 任职资格： 1.医学、药学或相关专业本科及以上学历； 2.经过必要的训练（临床试验、GCP、SOPs等），熟悉药品管理有关法规； 3.有2个或以上完整项目经验（非一期），独立完成过项目在中心各流程工作。