1. 根据公司产品研发战略，调研、筛选拟立项产品，负责拟立项产品调研信息的搜集及整理；
2.跟踪国内外药品研发动态，对在研药物信息情报进行分类、汇总和总结，并完成立项报告；
3.负责公司各部门所需要的国内外文献、国内外专利、进口注册标准、最新药典等的调研；
4.负责国内外大型医药企业的品种，包括进入临床、刚上市、专利快到期、市场前景看好的品种的调研；
5. 负责对公司有参考价值的或有借鉴意义的药物信息、药物动态进行调研；
6.负责有潜在前景的药物研发信息的收集、汇总等，完成立项报告；
7.建立相关的项目库，对项目库定期进行补充、更新，并对在研项目进行跟踪。

任职要求：

1.药学相关专业硕士以上学历；
2.3年以上药品研发、调研立项、药品政策事务工作经验；
3.能熟练运用各检索工具和途径，获取相关药品信息；
4.熟练使用常用数据库，熟悉欧美日中官方网站及国内外专利网站等；
5. 熟悉专利等知识产权政策，熟悉药品研发相关法规及研发流程，熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状；
6.具备较强的逻辑思维及文字表达能力。