岗位职责：
1、审核子公司医疗器械检验数据和检验报告，确保检验结果准确性；
2、负责生产过程中的质量过程控制工作，监督体系执行情况；
3、不合格品的判定、标识和隔离，出具不合格品分析和处理报告；
4、质量体系文件及相关表单记录的归类、受控、管理等；
5、仪器、设备的定期计量工作；
6、负责体系文件的保管、发放和回收；
7、负责外来文件的收集与管理；
8、完成上级领导交办的其他工作，及时汇报工作进展。

任职要求：
1.大专及以上学历，专业不限，有13485内审员证书优先；
2.1年及以上无菌医疗器械工作经验，二类或三类的医疗器械经验优先；
3.了解医疗器械质量体系要求，有医疗器械文件体系搭建经验优先；
4.沟通能力强，逻辑性强，善于学习。