岗位描述：
1.负责组织编写质量管理体系的有关文件；
2.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查；
3.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查；
4.负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证；
5.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证；
6.参与医械注册材料编写和申报工作；
任职要求：
1、有医械质量管理经验或ISO 13485质量管理体系者优先。
2、具备良好的文档编写组织能力和文字表达能力。
3、具有较强的逻辑思维、综合分析能力、沟通协调能力和主动性。
其他要求：
1、行业经验方面的要求：具备医疗器械或药品生产企业同岗位工作经验。
职位福利：五险一金、带薪年假、住房补贴