岗位职责：
1、文件管理：负责质量体系文件及各类外来文件的建档、发放、回收与归档。
2、审核与建档：负责审核客户资质，建立并维护客户与品种质量档案及系统数据。
3、质量事务处理：负责处理药品质量查询、投诉，以及不合格品、召回、不良反应等信息的上报与跟踪。
4、检查与报告：协助开展内部质量检查，并按时完成质量报表的编制与上报。
5、其他工作：完成部门档案管理及领导交办的其他工作。
任职要求：
1、医药、药学等相关专业大专及以上学历，熟悉GSP及相关法规。
2、熟练使用办公及质量管理软件，具备良好的沟通和数据处理能力。
3、工作严谨、责任心强，具备良好的团队协作精神。