岗位职责：

1、对QC实验室的日常操作进行审核和检查，确保所有实验活动都符合GMP规范和公司的质量标准；
2、负责调查偏差，出具调查报告并推动实施整改方案；
3、组织调查客户投诉、不良反应、退/换货、召回等质量事件，出具调查报告并推动实施整改方案；
5、参与内部质量审计；
6、参与起草/审核质量文件；
8、跟踪生产、中间产品、成品和贴签等质量运行状况；

任职条件：

1.药学、化学或生物学等相关专业；

2.有qc经验，熟悉法规注册流程优先

3.良好的英语听说读写能力；

4.两年以上精细化工、医药行业经验，受过质量、GMP、EHS方面培训；

5.较强的团队协作能力和抗压能力

职位福利：绩效奖金、带薪年假、弹性工作、定期体检、节日福利、项目奖金、五险一金