主要职责：
1、负责新产品注册及产品变更注册相关的性能验证工作；
2、负责验证数据的收集，整理，及报告的撰写；
3、负责保持实验室环境及试验用仪器日常维护和保养，并记录日常使用和环境条件，对相关数据按照要求进行整理和备份；
4、负责相关质量体系文件的编写，整理和备份；
5、参与新产品注册及产品变更注册相关的其他验证工作；
6、完成直线经理交待的其它工作。
核心能力：
学习能力强，试验操作好，动手能力强，做事有条理，认真细致。有产品验证经验，了解国家和行业标准，有参与体外诊断试剂实验室室间质评工作经历的优先
工作经验：
1、有产品研发验证经验者优先；
2、有协助注册人员进行产品注册研发验证文件的沟通经验者优先；
3、有英语项目沟通的经验者优先；
4、有实验室管理经验者优先。
学历/资格要求：
本科及以上学历
检验医学，分子生物学，生物化学，生物工程，分析化学等相关专业
出差要求：
无需出差
英语要求：
良好的英文听、说、读、写能力
Stago fosters an inclusive and respectful work environment.
Stago致力于营造包容、尊重他人的工作环境。