职位描述
1、制定审核批准试验计划，确保试验计划满足相关的技术要求；按照试验准则、规范要求核查试验条件、人员能力、仪器设备参数条件，确保满足试验要求。
2、及时向质量保证人员提交试验计划副本，明确试验操作关键阶段，确认试验流程和操作记录时间，在试验过程中与质量保证人员保持有效沟通，并做好沟通记录。
3、确保试验人员可随时获取试验计划，并按照相应的标准操作规程或试验准则开展试验，确保安全防护措施执行到位。
4、及时了解试验偏离的情况，审批任何可能影响试验质量和完整性的行为，评估任何偏离的影响。必要时采取适当的纠正措施。
5、确保在用仪器设备、计算机系统得到校准或验证，原始数据记录真实、可靠。
6、试验完成(包括试验终止)后，确保试验计划、最终试验报告、原始数据和相关材料及时归档。
7、试验计划的修订要有明确的理由，由试验项目负责人签名批准并注明日期，必要时应当经认可，修订后的试验计划与原计划一起保存。
8、试验项目负责人或者试验分项负责人应当记录试验计划偏离情况，签名并注明日期和原始数据一并保存，并视偏离程度通知相关方。
9、试验项目负责人应在最终试验报告上签署名字和日期，对数据有效性、真实性和完整性负责，同时说明遵从本规范和试验计划的程度，以及偏离对试验结果的影响。
10、领导交代的其他工作事项。
职位要求：
1、学历：本科及本科以上；化学，预防医学（卫生毒理学、卫生检验学优先），生物学，医学实验技术，医学检验技术，病理学等相关专业。
2、工作经历：熟悉GLP系统、项目流程，或从事过农药登记试验至少3年，有毒理相关工作者优先。
3、做事认真负责，执行力强，工作细心，有耐心。
4、具有发现问题，解决问题的能力，合理处理各类突发事件的能力。
5、具有较强的规划、组织、协调、实施及管理。
6、工作思路清晰，沟通能力强，善于把握自己情绪等。