1、能够承担项目研发，对承接项目制定合理的项目计划，并予以实施。能够进行项目前期调研，进行小试研究、中试放大研究。

2、及时梳理项目中遇到的问题，与相应部门进行有效沟通，使项目按照流程正常进展。

3、熟悉GMP固体制剂车间生产的工艺流程，能够对工艺改进提出合理化建议。

4、能够进行文献检索，设计试验方案，指导下级操作工作。

能对研究结果进行分析总结，撰写CTD申报资料，有参与过成功申报项目经验。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、药物制剂相关专业；

3、有口服固体制剂相关经验，熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作；能解决制剂技术研发和生产的实际问题，熟练使用制剂设备；了解相关的分析工作，了解制剂研发相关的法律法规，良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库。

4、本科五年；硕士三年以上相关制剂研发工作，具有生产经验者优先。