1 负责药物研发相应工作，进行分析方法学摸索及研究，制定质量标准，推动项目顺利进行，安排分析实验人员配合制剂或其他研究人员，完成样品分析工作。
2 负责合作或委托项目实施过程中的监控和跟踪，及时对合作或委托项目进行阶段性评估，最大程度控制项目的风险
3 负责经公司批准立项的自主研发项目的研究开发，按照NMPA新药技术要求及相关法规完成临床前研究
4 负责对外合作项目或委托项目的技术吸收、转移和验证工作
5 与药业公司生产、质量部门及车间合作，完成药品注册生产工艺验证，协助车间完成NMPA认证中心的现场动态GMP的核查
6 负责与药品研发相关的其他工作。