1 负责自研或合作项目进行立项前调研、项目建议书或可行性报告的编制。
2 负责合作或委托项目实施过程中的监控和跟踪，及时对合作或委托项目进行阶段性评估，最大程度控制项目的风险
3 负责经公司批准立项的自主研发项目的研究开发，按照NMPA新药技术要求及相关法规完成临床前研究
4 负责对外合作项目或委托项目的技术吸收、转移和验证工作
5 与药业公司生产、质量部门及车间合作，完成新药批生产前的3批GMP条件下的大生产工艺验证，协助车间完成NMPA认证中心的现场动态GMP的核查
6 负责与药品研发相关的其他工作。