岗位职责:

1.进厂原辅料、包装产品、半成品及成品检验，保证质量检验能够及时、准确地进行，出具有效检验数据和检验报告。

2.分析仪器的日常维护保养工作，确保检验仪器与设备符合GMP要求。

3.相关文件的起草、修订、审核和记录。

4.按GMP及企业SMP/SOP等文件要求，有效、及时地开展工作。

5.新的检验方法的建立及检验方法与仪器的验证，负责检验方法及文件的有效性以及文件的保管。负责员工接受检验操作、仪器分析、微生物检验，GMP等的培训，实验室管理符合GMP要求。

任职资格:

1.药学及相关专业本科以上学历，2年以上相关工作经验。

2.熟悉药品检验方法的建立以及检验方法和仪器的验证。

3.熟悉药品质量标准和药品检验操作规程，能够独立进行药品的理化、微生物检测工作，熟练使用UV、HPLC、HPLC-MS等仪器。

4.责任心强，细心，善于沟通，协调能力较强。

5.熟悉GMP对实验室管理的要求, 对新版GMP认证有一定经验者和无菌制剂工艺熟悉者优先。