岗位描述：
1 成品、稳定性考察、包材检验、工艺用水/环境监测等开具检验报告、填写相应记录，数据汇总和报告复核等工作。
2.人员管理、实验室现场管理、仪器维护、留样室管理、自检与检查、安全检查、危废处理等
3.实验室OOS调查、偏差及变更处理、检验及分析方法转移，参与用户投诉等质量时间的调查处理。
4. 质量标准、检验操作等文件、实验室仪器验证工作的开展，验证方案和验证报告，年度培训及临时性培训、其他工作等
任职要求：
1.本科及以上学历，3年药企相关工作经验
2.参加过药典相关知识培训或GMP知识培训