1、负责前期试验条件和试验方法的确认

2、负责化验室设备的管理和维护

3、负责组织进行对物料、中间产品、待包装产品、成品、工艺用水进行检验、留样的检测工作，并审核与签署检验报告书。

4、负责原辅料、包材、成品等的取样工作。

5、负责质量控制文件(管理标准类文件、技术标准类文件、工作标准类文件及相应记录)的起草工作;组织检验规程的编制、修订工作。

、负责批检验记录、检验报告单的填写工作。

6、参与分析方法的验证和确认。
岗位要求：

1、化学、生物学、药学或相关专业；

2、熟悉GMP管理规范，熟悉各种化验设备的操作,在校期间有在医药生产、医疗器械等相关公司实习或社会实践者优先录取;

3、熟练掌握各类分析仪器，熟悉原料药及制剂包材的化学方法分析、质量研究等；

4、工作严谨、认真负责、积极主动;熟练使用电脑办公软件及岗位所需的相关软件；

具备良好的沟通表达能力,执行力强。