岗位职责：

1.负责口服固体制剂监督管理工作包括：取样、监督、中控检测、送样等；2.负责口服固体制剂相关质量文件的审核；3.协助车间进行偏差、变更、投诉、回顾、不合格品评估等工作；4.负责口服固体制剂生产过程中异常处理；5.参与口服固体制剂设备验证、工艺验证、清洁验证工作；6.领导交待的其他工作。

任职要求：1. 药学及相关专业，大专以上学历，口服固体制剂质量管理或者生产工作经验；2.熟悉药品GMP管理，有过口服固体制剂生产/质量相关经验；3.有口服固体制剂GMP认证经验优先。