学历：硕士及以上学历，分子生物学、遗传学、血液病学、医学检验、生物医学工程等相关专业（优秀本科生可放宽）

经验：

• 3年以上基因检测或IVD行业产品经理经验，有血液病（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等）相关检测产品开发或推广经验者优先；

• 或临床血液科、检验科相关工作经验转行者。

专业能力

• 熟悉血液病诊疗路径及分子检测技术（如NGS、PCR、FISH等），了解相关生物标志物（如融合基因、突变、CNV等）；

• 熟悉基因检测产品开发流程及法规（如LDTs、IVD注册申报要求）；

• 能解读临床检测报告，与医学团队协作优化产品逻辑。

市场能力

• 具备竞品分析能力，熟悉血液病检测市场格局（如竞品厂商、价格策略、临床需求痛点）；

• 能独立完成产品定位、市场调研及商业计划书撰写。

项目管理

• 协调研发、生信、医学、销售等多部门推进产品落地，把控开发周期。

发表过血液病或分子诊断相关论文；

有LDTs产品转化或IVD注册经验；

熟悉医保、物价政策及医院招标流程；

英语流利（可阅读外文文献或参与国际合作项目）。

负责血液病特检产品（如白血病分型检测、MRD监测、靶向用药伴随诊断等）的规划、设计及迭代；

输出产品需求文档（PRD），包括检测技术路径、临床适用场景、报告格式等；

跟踪产品开发进度，协调解决技术转化中的问题（如灵敏度验证、生信分析流程优化）。

调研血液科、检验科、病理科等终端需求，收集KOL反馈；

制定产品推广策略（如学术会议、专家共识合作、临床路径嵌入）；

培训销售团队，制作技术手册、临床案例等工具包。

联动医学团队撰写产品白皮书或临床效用论文；

支持注册部门完成产品合规化申报；

协助商务部门完成招标参数设计及客户定制化需求对接。

监测产品运营数据（如检测量、阳性率、客户留存率），提出改进方案；

跟踪国内外最新指南和技术进展（如NCCN、ELN推荐基因），推动产品升级。