1. 提供IVD产品全生命周期医学支持，包括临床试验方案设计、医学写作（科研课题/CRF/总结报告）及论文发表（国内及SCI）；

2. 参与跨部门协作（研发/注册/市场），确保医学内容（如说明书、注册资料、推广资料、风险分析等）的合规性和专业性；

3. 参与专利申报、科研项目申请（如国家重大专项）；

4. 监测竞品医学动态，提供差异化竞争策略建议；

5. 协助制定IVD产品的医学推广策略，将产品功能优势转化为临床获益；

6. 协助科室会等学术活动，推动产品纳入诊疗路径；

7. 其他领导交办的工作事务。

任职要求：

1.分子生物学/临床医学/临床药学硕士及以上学历。

2. 经验：3年及以上IVD/医药公司医学事务经验，以第一作者发表SCI论文或国内核心期刊论文≥2篇，有完整主导过≥1个IVD临床试验项目者优先。

3. 精通医学文献检索（PubMed/CNKI）、EndNote等工具；熟练使用统计软件（SPSS/R）进行临床数据分析；掌握生物信息学分析技能（如GWAS/ LASSO回归/ Python/R编程等）